Los padres con hijos con 'enfermedades raras' piden más ayudas en la investigación

Las personas con 'enfermedades raras'  y sus familias han reivindicado sus derechos y necesidades a las administraciones de sanidad.

Lo han hecho con presencia de la consellera de salud Patricia Gómez, que ha asistido a la V Jornada Balear de 'enfermedades raras' que se ha celebrado en la universidad.

Los padres piden más ayudas en la investigación y mejores protocolos de actuación médica. Mientras que la Asociació Balear d'Infants amb Malalties Rares (Abaimar) reclama más aceptación social, diagnósticos más rápidos, acceso a servicios que no cubre la Seguridad Social y terminar con los recortes en sanidad.