Aritzi ha hecho estas declaraciones en el programa '4 Directe' de CANAL4 Ràdio donde ha explicado que "no podemos acceder a Orkambi porque es un medicamento muy muy caro, a no ser que los médicos lo pauten y se pueda acceder a él a través de otros países ya que en España está aprobado desde 2016 pero no se ha financiado”.
Canarias ya financia este medicamento a los enfermos. Por ello, desde la Asociación Balear de Fibrosis Quística ha pedido a la Conselleria de Salut que siga el ejemplo del gobierno de Canarias y financie el medicamento a quien lo necesita. Pero la consellera Patricia Gómez aseguró en el Parlament el pasado martes que esperarán a que el Ministerio de Sanidad lo financie”.
En este sentido, Aritzi ha advertido que “nos podemos permitir perder ninguna vida más”. Sobre la enfermedad, la presidenta de la Asociación Balear de Fibrosis Quística que “está considerada una enfermedad rara y es genética. Los dos padres son portadores de la enfermedad pero no la padecen, sin embargo le transmiten las mutaciones a su hijo que sí la sufre”.
Aritzi también ha señalado que “la enfermedad es muy difícil y dura, pasa por diferentes fases. En el día a día hay mucho tratamiento preventivo para movilizar un moco pegajoso que se queda en los pulmones y no se puede expulsar, provocando que se inflamen los pulmones y se infecten. Cuando estas bacterias se ponen rebeldes es cuando hay que hacer tratamientos intravenosos en los hospitales”.
Además, ha advertido que "cada una de las personas se acaban infectando de sus propias bacterias y éstas se hacen resistentes a los propios medicamentos. La fibrosis quística no es contagiosa para la población en general pero sí lo es entre enfermos, es muy importante evitar infecciones cruzadas".
Por todo ello, Aritzi ha afirmado que “todavía no podemos hablar de una cura, hay cosas en marcha pero no podemos hablar de cura” y ha destacado que “Orkambi ataja el problema, hace que el canal que no funciona empiece a hacerlo”.
Con todo, la presidenta de la entidad ha explicado que “Orkambi y Sinkevi son un gran avance para frenar el deterioro pulmonar, si bien son específicos para diferentes tipos de mutaciones de la fibrosis quística”.
En breves instantes podrá ver y escuchar la entrevista completa.
